martedì 3 maggio 2011

NO ALLE TRIVELLAZIONI ALLE ISOLE TREMITI

tratto da eco

7 maggio 2011: decine di associazioni ed enti pubblici contro il petrolio off shore

 
7 maggio 2011: decine di associazioni ed enti pubblici contro il petrolio off shoreUn numero incredibile di associazioni (ambientaliste e non) e di enti pubblici italiani si sono dati appuntamento per sabato 7 maggio a Termoli, in provincia di Campobasso, per dire no al petrolio e al gas off shore.
L’ultimo di una lunga serie di motivi che ha spinto gli organizzatori a ritrovarsi a Termoli è stata l’autorizzazione concessa dal ministro dell’Ambiente, Stefania Prestigiacomo, a cercare petrolio e gas off shore a due passi dalle isole Tremiti, nel basso Adriatico.
Le ricerche di idrocarburi, in una prima fase, consistono nell’utilizzo dell’”airgun”: un cannone che spara aria compressa verso il fondo del mare, cattura l’eco (un po’ come fanno i delfini o le balene), e ipotizza la presenza di petrolio o gas nel sottosuolo. Poi si passa a trivellare dove è probabile che ci sia l’oro nero.
L’airgun è una tecnica estremamente controversa: gli stessi petrolieri ammettono che ha un impatto negativo sulla pesca perché spaventa i pesci mentre non è chiaro se sia da annoverare tra le cause degli spiaggiamenti dei cetacei.

PIANTE OFFICINALI E NORME DEL PARLAMENTO EUROPEO


Da un po’ di tempo nella rete è andato diffondendosi un po’ di allarmismo per quanto riguarda la direttiva2004/24/CE che regolamenta l’uso delle piante officinali.Le piante officinali(se le definiamo erbe medicinali,non diamo una definizione normativamente corretta)possono essere commercializzate in molteplici modi e precisamente come:

normali alimenti
integratori alimentari
farmaci
cosmetici
integratori alimentari ad uso veterinario
mangimi complementari
prodotti destinati ad un’alimentazione particolare
dispositivi medici

Ognuna delle forme sopra citate,segue delle proprie norme ed è lecita .
Dagli anni passati ad oggi,le piante officinali hanno avuto diverse nomenclature,ma dal punto di vista legislativo,non si sono mai chiamate “erbe medicinali”.Se si vuole fare una differenza fra integratore alimentare e normale alimento,ci si deve riferire alla circolare del ministero della salute n.3 del luglio 2002,che identifica come integratori alimentari,i prodotti a base di estratti vegetali,che riportano sull’etichetta proprietà salutistiche.Se tali prodotti non vantano le proprietà di cui sopra,possono essere commercializzati come normali alimenti e/o altro.

Riporto di seguito il comunicato stampa del presidente della FEI(federazione erboristi italiani)

Quanto allarmismo!
ma chi ha lanciato l’allarme si é documentato fino in fondo e ha compreso il contenuto della Direttiva
2004/24/CE? (Direttiva 2004/24/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004 che modifica,
per quanto riguarda i medicinali vegetali tradizionali, la direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario
relativo ai medicinali per uso umano)
Ad aprile 2011 é prevista una scadenza che fa riferimento all’art. 2 comma 2 della direttiva succitata,
2004/24/CE del 31 marzo 2004, che così recita:
“ai medicinali vegetali tradizionali di cui all’articolo 1, già in commercio al momento dell’entrata in
vigore della presente direttiva, le autorità competenti applicano le disposizioni della presente direttiva entro i
primi sette anni dalla sua entrata in vigore”.
Quindi i sette anni decorrono dal 31 marzo 2004 e da qui si arriva al 1° Aprile 2011. Data però non
corretta in quanto la direttiva in realtà è stata pubblicata in Gazzetta europea il 30 Aprile 2004, e quindi i
sette anni vanno calcolati dal 30 aprile 2004 per cui la data ufficiale sarebbe il 1 maggio 2011.
Da una lettura “distorta” si può ipotizzare quanto recentemente pubblicato su diversi siti Internet; é
evidente come, dovendo gli Stati membri rendere operativa la direttiva entro il 2011, l’Agenzia europea del
farmaco (EMA, con sede a Londra), per il tramite della Commissione europea, debba definire un elenco di
piante e sostanze vegetali atte ad essere inserite nei “medicinali vegetali tradizionali” e conformare i
medicinali vegetali tradizionali già presenti in commercio ai parametri stabiliti dalla Direttiva stessa.
Questo però non significa che necessariamente certe piante non potranno essere utilizzate in altri
ambiti con modalità e caratteristiche diverse.
Del resto la direttiva disciplina il farmaco ovvero la pianta o l’estratto utilizzato come tale e quindi con
rivendicazioni di tipo terapeutico. Se la stessa pianta viene utilizzata per scopi diversi da quelli medicinali
perché rientrante in normative specifiche, come appunto quelle alimentari, è una questione che non riguarda
la direttiva 2004/24/CE.
Questo a significare che se piante naturalmente utilizzate ad esempio, malva, melissa, o quant’altro,
sono già presenti sotto forma di integratori alimentari, in quanto regolamentati e ammessi in Italia dal D.L.vo
n. 169/2004 e in altri paesi europei in attuazione della direttiva 2002/46/CE, questi possono continuare ad
essere venduti regolarmente perché non rientranti nella direttiva degli Herbal Medicinal Drug.
Dal canto suo, l’Agenzia europea della sicurezza alimentare (EFSA, con sede a Parma) sta
lavorando, da tempo, per un’armonizzazione europea relativa all’immissione in commercio degli integratori
alimentari a base di fibre ed estratti vegetali.
E’ importante infatti ricordare che la Direttiva comunitaria 2004/24/CE (recepita con il D.L.vo 24
Aprile 2006 n. 219) istituisce il Medicinale Vegetale Tradizionale “Herbal Medicinal Drug”, mentre la Direttiva
comunitaria 2002/46/CE (recepita con il D. L.vo 21 Maggio 2004 n. 169) istituisce l’integratore alimentare a
base di fibre ed estratti vegetali, assegnando a quest’ultimo un ambito ben preciso, nel sostenere ed
ottimizzare le funzioni fisiologiche, tant’é che la medesima EFSA ha, già da tempo, istituito un gruppo di
lavoro per la definizione dei “claims” (le indicazioni “fisiologiche”) relativi agli integratori a base di fibre ed
estratti vegetali.
A proposito di indicazioni “fisiologiche”, il nostro Ministero della salute, nel testo della bozza di un
Decreto ministeriale, recentemente sottoposto al vaglio degli Stati membri della UE, volto a puntualizzare
alcuni aspetti relativi all’applicazione della norma relativa agli integratori alimentari a base di fibre ed estratti
vegetali, sottolinea come gli effetti dei medesimi debbano essere espressi compatibilmente con il modello
dell’omeostasi, come definito nel documento del Consiglio d’Europa del 7 Febbraio 2008, nell’ottica di
ottimizzare le normali funzioni dell’organismo.
Anche la “giurisprudenza” ha detto la sua, infatti, La Corte di Giustizia europea ha, a suo tempo,
sanzionato la Germania che aveva impedito la commercializzazione di integratori alimentari a base di Aglio,
adducendo il fatto alla già concessa autorizzazione all’immissione in commercio di un medicinale contenente
un estratto dello stesso.
Nulla, infatti, vieta che possano coesistere in commercio due preparati a base del medesimo aglio,
uno (il medicinale vegetale tradizionale) indicato per la prevenzione dalla formazione di placche
ateromasiche e l’altro (l’integratore alimentare) proposto per il fisiologico benessere dell’apparato
cardiocircolatorio.
E’ probabile che per alcune piante potranno essere stabiliti dei criteri che indicheranno sia le
caratteristiche dell’estratto vegetale impiegato, come la dose giornaliera, qualora si tratti di un componente
del farmaco vegetale tradizionale, o al contrario si tratti di integratore alimentare, ma questa armonizzazione
richiederà molto tempo e nel frattempo si potranno preparare prodotti contenenti piante con finalità
terapeutiche, cioè medicinali, e prodotti contenenti piante con finalità salutistiche – fisiologiche, cioè
alimenti.
Del resto esiste una tradizione d’uso di tipo erboristico essenzialmente alimentare in cui le
rivendicazioni dei preparati vegetali sono sempre state di tipo salutistico e mai terapeutico. In Italia, lo
ribadiamo, “il rimedio a base di estratti vegetali” è stato mantenuto in vita e diffuso dalla categoria degli
erboristi e da quelle aziende erboristiche che hanno sviluppato prodotti efficaci a base di piante officinali, nel
rispetto dell’integrità del fitocomplesso della pianta, vera discriminante sino ad ora, tra rimedio erboristico e
farmaco vegetale.
Mentre in Europa, nel corso degli ultimi 3 anni, sono stati autorizzati circa 160 medicinali vegetali
tradizionali (più di 60 in Gran Bretagna, più di 40 in Germania, il rimanente in diversi stati dell’Unione, di cui
uno soltanto in Italia), nel nostro Paese, il Ministero della salute é stato sempre attento alla realtà degli
integratori, tanto da aver incluso, recentemente, nell’elenco delle piante ammesse nella produzione di
integratori alimentari, decine e decine di “nuove” piante officinali, tra le quali numerose specie con le quali
poter ottenere gli estratti gliceroalcolici, comunemente conosciuti come gemmoderivati, che molti davano già
per “persi”, questo pericolo grazie anche all’intervento della Federazione Erboristi Italiani
(www.feierboristi.org) e al costante dialogo con il Ministero è ora stato scongiurato.
Fermo rimane l’impegno della Federazione Erboristi Italiani per arrivare al riconoscimento della facoltà di
vendita anche da parte degli erboristi, del medicinale vegetale tradizionale, atto dovuto in quanto
professionisti qualificati e preparati in ambito sanitario.
Tutto ciò non significa che non dobbiamo vigilare ed eventualmente mobilitarci, affinché la Commissione
europea legiferi in maniera da salvaguardare il settore erboristico e quella professionalità che ha distinto,
soprattutto, l’Italia e ha permesso che certe tradizioni fossero tramandate e tutelate. Per questo è importante
informarsi e muoversi di conseguenza ma con cognizione di causa e competenza, con informazioni corrette
e appropriate. SOLTANTO COSÌ POTREMO ESSERE ASCOLTATI.
Roma 7 ottobre 2010